중국 인민해방군 ‘제4 군의(軍醫)대학’ 산하 ‘시징(西京) 병원’에 설립되어 있는 ‘중국 인민해방군 소화 질병 연구소’ 바이페이후(白飛虎) 박사 연구팀은 중국 국가 자연과학기금(NSFC) 지원 하에 ‘강화형 녹색 형광 단백(EGFP)’을 이용해 위암 세포인 GC9811-P를 표기하여 안정적이고 녹색 형광 단백(GFP) 표달(表達) 효과가 높으며 연속적으로 세대를 이어 나갈 수 있는(傳代) ‘암 세포 줄기’를 구축하는데 성공하였다.

‘연속적으로 세대를 이어 나갈 수 있는 안정적이고 표달 효과가 높은 녹색 형광 단백 위암 세포 줄기’를 구축하여 위암의 생장 및 이전 특징을 분석하기 위해 바이페이후 박사 연구팀은 지방질 체 내의 GFP-cDNA의 진핵(眞核) 표달 탑재체 알맹이를 위암 세포 줄기인 GC9811-P로 전환시켰다. 동시에 G418 선정과 복제 육성을 실행하고 형광 현미경 및 흐름식 세포 검사 측정 장비를 이용해 기 이전된 EGFP 유전자의 암세포 체 내외의 표달을 측정해 내었으며 ‘MTT 색상 비교 방법’을 이용해 세포 생장을 관찰하였으며 Western blot로 이전 세포와 이전되지 않은 세포 종양 관련 저항 원체 표달에 대한 검사 측정을 실행하였다.

결과, ‘GC9811-PEGFP 세포가 세포 형태’를 관찰해 내었으며 ‘배로 증가되는 시간과 다양한 저항 원체 표달’이 ‘모계(母系)’와 뚜렷한 차이가 존재하지 않는다는 결론을 내렸으며, ‘종양 세포가 EGFP를 표달하는 동시에 악성 종양 세포의 생물학 특징을 지속적으로 소유하고 있으며 뚜렷한 세포 독성이 없다’는 결론을 내렸다. 이상적인 ‘활성 세포 표기물’이 부족한 상황에서 연구팀은 실 시간 감시 측정을 통해 활성체(活性體) 중의 종양 세포 생장, 조기 단계에 종양을 형성하는 과정 및 메커니즘이 큰 제한을 받고 있다는 연구 결론을 도출하였다.

연구팀은 이번 연구를 통해, GC9811-PEGFP 세포를 이용해 실험용 쥐 체 내에서 종양을 생장시키는데 성공하여 EGFP를 효과적으로 표달 하였으며, 신선한 종양 조직 중의 EGFP를 형광 현미경 하에서 직접 검사 측정해 낼 수 있다는 결론을 내렸다. 이런 결론은 이전된 녹색 형광 단백의 종양 세포가 체 내에서 종양으로 생장하는 기간에 종양의 침습(浸襲) 이전에 대한 검사 측정에 이용될 수 있어 종양 세포의 침습 이전 법칙을 정립하는데 직관적이고 효과적인 도구를 제공할 수 있게 되었다.

관련 설명에 따르면, 이번 연구를 통해 연구팀은 EGFP를 이용해 위암 세포로 이전시켜 구축한 GC9811-PEGFP 세포를 육성하였을 뿐만 아니라 안정적이고 지속적이며 효율적이고 손상 없이 종양을 육성하는 전체 과정에 대해 실 시간으로 관찰하였다고 한다. 연구팀은 EGFP가 표달한 녹색 형광을 형광 현미경 하에서 직접 관찰을 할 수 있어 과거 시간이 많이 수요되고 측정 방법이 복잡한 병리학 형태에 근거하여 실행한 측정 방법의 단점을 극복할 수 있게 되었으며 종양의 침습으로 인한 이전 메커니즘 및 치료를 위해 이상적인 암 세포 줄기를 제공할 수 있게 되었다고 한다.

* yes kisti 참조