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과기부, 코로나19 약물 연구개발 응급프로젝트 2022년도 신청 지침 발표 원문보기 1
- 국가 중국
- 생성기관 과기부
- 주제분류 핵심R&D분야
- 원문발표일 2022-05-17
- 등록일 2022-06-17
- 권호 216
◌ 과기부는 코로나19 약물 연구개발 응급프로젝트 2022년도 신청 지침을 발표 (5.17)
- (추진근거) 국무원의 코로나 대응 협동통제 연구사업에 대한 총체적인 배치
- (목차) 프로젝트 요구사항, 신청 요구사항, 신청방식
◌ 주요내용
- 프로젝트는 소분자 약물과 대분자 약물 연구개발의 응급수요에 초점을 두어야 하며, 성숙된 전임상 유효성과 안전성 연구기반을 확보하고, 산업화 이전 성공률이 높으며, 임상연구에 신속히 진입
- '공개책임' 프로젝트 조직모델을 채택
- 프로젝트 연구가 인체 연구와 관련될 경우, 규정에 따라 윤리심사를 통과하고 동의서를 체결해야 함
- 프로젝트로 산출된 과학데이터는 무조건 과기부가 지정한 플랫폼에 제때에 교부하고, 프로젝트 담당기관, 모든 과학기술인력과 대중들에게 개방공유
- (신청 요구사항) 프로젝트 주도 신청기관과 프로젝트 참여기관은 중국 경내에 등록한 연구기관, 대학 및 기업 등으로 독립 법인자격을 갖추어야 하며, 국가기관이 주도하거나 신청에 참여해서는 아니 됨
- (신청방식) 온라인으로 신청하며, 국가과기관리정보시스템 공공서비스플랫폼(http://service.most.gov.cn)을 통해 프로젝트 신청서를 온라인으로 작성
- (추진근거) 국무원의 코로나 대응 협동통제 연구사업에 대한 총체적인 배치
- (목차) 프로젝트 요구사항, 신청 요구사항, 신청방식
◌ 주요내용
- 프로젝트는 소분자 약물과 대분자 약물 연구개발의 응급수요에 초점을 두어야 하며, 성숙된 전임상 유효성과 안전성 연구기반을 확보하고, 산업화 이전 성공률이 높으며, 임상연구에 신속히 진입
- '공개책임' 프로젝트 조직모델을 채택
- 프로젝트 연구가 인체 연구와 관련될 경우, 규정에 따라 윤리심사를 통과하고 동의서를 체결해야 함
- 프로젝트로 산출된 과학데이터는 무조건 과기부가 지정한 플랫폼에 제때에 교부하고, 프로젝트 담당기관, 모든 과학기술인력과 대중들에게 개방공유
- (신청 요구사항) 프로젝트 주도 신청기관과 프로젝트 참여기관은 중국 경내에 등록한 연구기관, 대학 및 기업 등으로 독립 법인자격을 갖추어야 하며, 국가기관이 주도하거나 신청에 참여해서는 아니 됨
- (신청방식) 온라인으로 신청하며, 국가과기관리정보시스템 공공서비스플랫폼(http://service.most.gov.cn)을 통해 프로젝트 신청서를 온라인으로 작성
